domingo, 22 de mayo de 2016

En qué influye la Epigenómica en la HTA?

Se han descrito 50 lugares cromosómicos que alojan indirectamente o directamente de la hipertensión arterial.

Se van a ver involucrados los genes que codifican proteínas y muchos factores fisiopatológicos de la Hipertención Arterial: como la contractibilidad miocárdica, volemia y resistencia vascular.
Se relacionarán en el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), como también los genes de la spinteis y metabolización de esteroides adrenales y los que afectan al tono vascular, el tansporte iónico, manejo renal del Sodio, entre otros.

El gen del angiotensinógeno en el cromosoma 1 en las células del hígado.
El Genotipo DD es un factor de riesgo para la enfermedad coronaria y accidente ceebrovascular.



Las variantes más comunes del polimrfismo de polipéptidos  son M235T y T174M, que significa en el caso del M235T que en el aminoácido 235 una metionina ha sido reemplazada por treonina y en el segundo caso, T174M, que en el aminoácido 174 se encuentra metionina en vez de treonina.

Los factores de la epigenómica pueden ser la alimentación, nutrición en el embarazo, el bajo peso al nacer, y factores de crecimiento que intervengan entre la niñez a la adultez, y el hecho de que se pueda adquirir en la adultez. Recordando que la Preclamsia es el principal componente hipertensivo.


BIBLIOGRAFIA:
-http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v71n4/a04v71n4.pdf

1 comentario:

  1. Elimine la musica que enlentece la pag, mejore el diseño, entrada de transcripción atrasada, algunas referencias estan sin activar los links, coloque su foto en el perfil 4,5/6

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